La plaza de España ha sido el escenario de la iniciativa ‘Lazo solidario por la ELA’, un evento organizado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), en colaboración con el Ayuntamiento de Madrid. Este evento busca visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad que afecta a más de 4.000 personas en España.
Durante la jornada, que combinó gastronomía, música y concienciación social, se presentó un pastel de 96 metros en forma de lazo, cuya venta ha permitido recaudar fondos para financiar la atención de las personas con ELA y sus familias.
El delegado de Políticas Sociales, Familia e Igualdad, José Fernández, junto al concejal de Moncloa-Aravaca, Borja Fanjul, participó en esta jornada solidaria, que fue impulsada por el pastelero Juan Carrasco, quien ha sido diagnosticado con ELA. “Hoy nos reúne un lazo, que es un símbolo sencillo, pero con mucho significado, porque un lazo une a las personas, une voluntades y une esfuerzos”, destacó Fernández.
El delegado también subrayó el compromiso del Consistorio madrileño con las personas afectadas por esta enfermedad, así como con sus familiares y cuidadores, quienes requieren una atención digna. En este sentido, el Ayuntamiento ha concedido a adELA subvenciones nominativas en 2025 y 2026 para facilitar fisioterapia respiratoria a personas con esclerosis lateral amiotrófica.
Fundada en 1990, adELA tiene como misión principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA y otras enfermedades de la motoneurona. En España, se diagnostica un nuevo caso de ELA cada nueve horas, siendo esta la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en el país, después del alzhéimer y el párkinson.
