La AEMPS, en colaboración con la Comisión Europea y KPMG, organizó un evento titulado From collaboration to transformation en Madrid, donde se presentaron los resultados del Instrumento de Apoyo Técnico para la implementación del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
El objetivo de la jornada fue compartir los resultados del proyecto e incluir las perspectivas de representantes de administraciones públicas, pacientes, profesionales sanitarios e industria farmacéutica. Este trabajo busca fortalecer las capacidades de la AEMPS y facilitar la coordinación entre los procedimientos europeos y nacionales.
El encuentro reunió a representantes de la Comisión Europea, la AEMPS, el Ministerio de Sanidad, la Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS), organizaciones de pacientes, sociedades científicas e industria farmacéutica. Durante el evento, se hizo un balance del trabajo realizado desde el lanzamiento del proyecto y se reflexionó sobre los próximos pasos para avanzar hacia un sistema de evaluación más coordinado y centrado en las necesidades de los pacientes.
Ana López de la Rica, jefa adjunta del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS, dio la bienvenida a los asistentes y condujo el evento. Kees van Duin, jefe de la unidad SG REFORM de la Comisión Europea, abrió oficialmente el encuentro, destacando la importancia del TSI como herramienta clave para ayudar a los Estados miembros en la implementación del reglamento.
Entre los presentadores se encontraban:
- Simone Boselli, policy officer de SG REFORM de la Comisión Europea, quien destacó la evolución de los Estados miembros en materia de HTA.
- Montserrat Domínguez, directora del sector Sanidad de KPMG en España, que resumió las acciones conjuntas entre KPMG y la AEMPS.
- Ana Rossignoli, coordinadora del Área de Informes de Posicionamiento Terapéutico y Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la AEMPS, quien subrayó la importancia de los resultados para la AEMPS.
La jornada continuó con dos mesas de diálogo moderadas por Ana López de la Rica, enfocadas en los hitos del Reglamento en España y la implementación del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. También se dedicó una sesión a la participación de pacientes y profesionales sanitarios en el nuevo marco nacional de evaluación, moderada por Arantxa Sancho, facultativa especialista en Farmacología Clínica del Hospital Universitario Puerta de Hierro.
Los participantes analizaron el papel de los distintos grupos de interés y la necesidad de incorporar sus perspectivas a los procesos de evaluación. El cierre del evento estuvo a cargo de Antonio Blázquez, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS, y Eduardo Junco, socio responsable de Sector Sanitario KPMG en España, quienes destacaron la importancia de la colaboración y la confianza mutua entre todos los actores.
Este evento resalta el compromiso de España con la implementación del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y con la construcción de un sistema de evaluación más armonizado, eficiente y centrado en el paciente.
